À propos de cette campagne

Avoir un bébé est un moment fascinant, plein d’émerveillement, mêlant à la fois anticipation et joie. Mais pour les femmes atteintes d’épilepsie, tomber enceinte et avoir un bébé est un peu plus compliqué.

Une campagne fondée sur les besoins du monde réel

Pour nous aider à identifier les informations que les femmes atteintes d’épilepsie souhaitent obtenir et les lacunes en la matière, nous avons interrogé près de 900 femmes à travers l’Europe. Leurs avis personnels ont été essentiels pour développer ce site Web afin de donner aux femmes atteintes d’épilepsie les moyens de parler avec leurs prestataires de soins médicaux et d’obtenir le soutien et les conseils dont elles ont besoin.

Nous espérons étendre cette campagne essentielle à d’autres régions du monde.

Accéder au rapport d’enquête

Basé sur l’expérience clinique et personnelle

Ce site Web a été élaboré par un groupe de travail composé de femmes atteintes d’épilepsie et de médecins. Nous leur sommes vraiment reconnaissants pour leurs contributions perspicaces.

Membres du groupe de travail :

Professeur Gus Baker (Président), Mme Ann Little (Co-présidente), Mme Tea Bobinac-Krivacic, Professeur Martin Brodie, Mme Elizabeth Cunningham, Mme Erin Davies, Professeure Joanna Jedrzejczak, Mme Barbora Jones, Docteur Lieven Lagae, Mme Lorraine Lally, Professeure Janet Mifsud, Docteur Barbara Mostacci, Docteur Natela Okujava, Docteur Francesca Sofia, Docteur Janine Winterbottom, Mme Leonie Wollscheid.

À propos du bureau international pour l’épilepsie

Fondé en 1961 et comptant des membres (branches) au sein de plus de 100 pays à travers le monde, le bureau international pour l’épilepsie est une organisation internationale en réseau. Notre mission est d’améliorer la condition sociale et la qualité de vie des personnes épileptiques et de ceux qui les prennent en chargent.

Nous considérons la personne épileptique comme notre principale partie prenante et nous nous concentrons sur l’engagement du public, l’information sur la santé, le plaidoyer international, l’échange de bonnes pratiques et le soutien aux communautés épileptiques.

Nous travaillons en collaboration avec nos organisations partenaires liées à l’épilepsie (professionnelles, non professionnelles et gouvernementales), et nous sommes transparents et démocratiques dans notre gouvernance et notre prise de décision.

Le bureau international pour l’épilepsie est une organisation à but non lucratif enregistrée aux États-Unis (Charter ID 721834-DNP) et bénéficie du statut d’exonération fiscale 501(c)(3). EID 59:2606654.

Le projet « Épilepsie et grossesse » a été développé avec le soutien financier de Sanofi, qui n’a eu aucun contrôle éditorial sur le contenu du projet.